冷卻后(hou)，移入100mL容量(liang)瓶中(zhong)(zhong)，加(jia)水定容刻度，搖勻，過(guo)(guo)濾(lv)。于50mL瓷坩鍋(guo)中(zhong)(zhong)，先用小火炭化(hua)無(wu)煙后(hou)移入高溫爐(lu)內，在500℃～550℃灼燒4 h～5 h，待樣(yang)(yang)品灰化(hua)完(wan)全，冷卻后(hou)取(qu)出，加(jia)1∶1硝酸5mL，蓋上(shang)表面(mian)皿，于電爐(lu)上(shang)加(jia)熱(re)，保持微沸，使試(shi)(shi)樣(yang)(yang)完(wan)全溶(rong)解。5.3.3 五氧(yang)化(hua)二磷含量(liang)測定    按GB/T 6437或SN/T 0512規定方法(fa)檢驗(yan)。    c) 混合酸消(xiao)化(hua)液(ye)(ye)：硝酸與高氯酸比4∶1。骨粒粉碎機吸取(qu)濾(lv)液(ye)(ye)1.0mL～5.0mL(根據(ju)KO含量(liang)定)于100mL容量(liang)瓶中(zhong)(zhong)，稀(xi)釋刻度。    雙試(shi)(shi)樣(yang)(yang)結(jie)果允(yun)許差：氮含量(liang)在15.0%以下時(shi)，不超過(guo)(guo)0.2%；氮含量(liang)在15.1%以上(shang)時(shi)，不超過(guo)(guo)0.4%。

5.3.2.5.6 結果(guo)處理(li)    每個(ge)試(shi)樣(yang)取兩個(ge)平行樣(yang)進行測(ce)(ce)定，以其算術平均值為(wei)測(ce)(ce)定結果(guo)。脫脂骨粒，骨粒,,農業(ye)供求信息(xi),中(zhong)國農業(ye)網,Sup.zgny.com.cn#我廠以新(xin)鮮豬骨為(wei)原料，常年生產(chan)脫脂骨粒，年生產(chan)能力5000噸，產(chan)品主要用(yong)于(yu)(yu)骨膠生產(chan)和其它以骨頭為(wei)原料的生產(chan)廠家(jia)。骨粒粉碎機    b) 實驗室常用(yong)設備。精確稱取0.791 5 g，置(zhi)于(yu)(yu)250mL燒杯(bei)中(zhong)，加水(shui)(shui)溶解，移(yi)入(ru)500mL容量瓶中(zhong)，用(yong)水(shui)(shui)稀釋刻度，搖勻。    e) 氧化鉀標(biao)準溶液：將氯化鉀(基準試(shi)劑)于(yu)(yu)400℃～450℃高溫(wen)爐中(zhong)灼燒1.5 h，取出，于(yu)(yu)干燥器中(zhong)冷室溫(wen)。    b) 使用(yong)氮、磷測(ce)(ce)定儀的按該儀器操作規(gui)程(cheng)進行蒸餾。

骨粒粉碎(sui)(sui)機    d) 鹽(yan)酸：分(fen)析純。5.3.2.4試(shi)樣(yang)(yang)制備(bei)    將(jiang)5.2.2點取(qu)的(de)理(li)化測試(shi)樣(yang)(yang)品置于(yu)干(gan)凈的(de)粉碎(sui)(sui)機中(zhong)磨碎(sui)(sui)，收(shou)集磨碎(sui)(sui)物(wu)于(yu)廣口(kou)瓶中(zhong)，小(xiao)心混合(he)后(hou)備(bei)用(yong)。    注： 鹽(yan)酸溶(rong)液(ye)(ye)的(de)標定(ding)可參照GB/T 5009.1規定(ding)進行。量(liang)取(qu)稀釋的(de)消化液(ye)(ye)10.0mL注入蒸餾裝(zhuang)置的(de)反(fan)應(ying)室中(zhong)，用(yong)少(shao)量(liang)水沖洗(xi)進樣(yang)(yang)入口(kou)，塞好(hao)(hao)玻(bo)璃(li)塞，再(zai)加5mL～10mL 40%氫氧化鈉溶(rong)液(ye)(ye)，小(xiao)心提起玻(bo)璃(li)塞使(shi)之流入反(fan)應(ying)室，將(jiang)玻(bo)璃(li)塞塞好(hao)(hao)，在(zai)入口(kou)處加水封(feng)好(hao)(hao)，防止(zhi)漏氣，蒸餾8 min～10 min，使(shi)冷凝管末端離(li)開吸收(shou)液(ye)(ye)面，再(zai)蒸餾1 min，用(yong)蒸餾水沖洗(xi)冷凝管末端，洗(xi)液(ye)(ye)均流入吸收(shou)液(ye)(ye)。5.3.2.5操作方法5.3.2.5.1樣(yang)(yang)品消化    稱取(qu)0.5 g～2.0 g磨碎(sui)(sui)試(shi)樣(yang)(yang)，精(jing)確0.000 1 g。移取(qu)此溶(rong)液(ye)(ye)50.0mL，置于(yu)500mL容量(liang)瓶中(zhong)，用(yong)水稀釋刻(ke)度，搖勻(yun)，貯存于(yu)聚乙烯(xi)瓶內，4℃保存，使(shi)用(yong)時恢復室溫。

取(qu)下冷(leng)卻，用蒸(zheng)餾(liu)水洗并轉移到(dao)100mL容量瓶中，定容刻度，搖(yao)勻。骨粒粉(fen)碎機加(jia)10mL～20mL蒸(zheng)餾(liu)水，加(jia)熱以去除多余的(de)硝酸(suan)(suan)。此溶(rong)液(ye)(ye)1mL含100.0g氧化(hua)鉀(jia)。5.3.2.5.2蒸(zheng)餾(liu)    a) 取(qu)20mL 2%硼酸(suan)(suan)溶(rong)液(ye)(ye)，加(jia)混合指示劑(ji)2滴，使蒸(zheng)餾(liu)裝(zhuang)置(zhi)的(de)冷(leng)凝管末端浸入此溶(rong)液(ye)(ye)。    c) 原(yuan)子吸收分光光度計。5.3.4.4.2測(ce)定   。

SNT 出口(kou)有(you)機肥、骨(gu)粒(粉(fen))檢驗規程(cheng) - 豆(dou)丁網#    e) 2%硼酸(suan)(suan)溶(rong)液(ye)(ye)；    f) 混(hun)合(he)(he)(he)指示(shi)劑：0.1%甲基(ji)紅乙(yi)(yi)醇溶(rong)液(ye)(ye)，0.5%溴甲酚綠(lv)乙(yi)(yi)醇溶(rong)液(ye)(ye)，兩溶(rong)液(ye)(ye)等體(ti)積混(hun)合(he)(he)(he)，陰(yin)涼處(chu)保存期(qi)三(san)個(ge)月(yue)以(yi)(yi)內；    g) 0.1 mol/L鹽(yan)(yan)酸(suan)(suan)標(biao)(biao)準(zhun)溶(rong)液(ye)(ye)：吸取9.0mL鹽(yan)(yan)酸(suan)(suan)注(zhu)入(ru)1 000mL蒸餾(liu)水(shui)(shui)中；    h) 實(shi)驗用(yong)水(shui)(shui)：蒸餾(liu)水(shui)(shui)。骨(gu)粒粉(fen)碎機于500mL凱氏燒瓶(ping)中，加入(ru)20mL混(hun)合(he)(he)(he)酸(suan)(suan)消化液(ye)(ye)，置于電爐上(shang)加熱(re)消化。吸取樣(yang)液(ye)(ye)1.0mL～5.0mL(根據KO含量定(ding))于100mL容量瓶(ping)中，稀釋刻度。5.3.2.5.5結果計算(suan)…………………( 3 ) ——滴定(ding)空(kong)白時所(suo)需鹽(yan)(yan)酸(suan)(suan)標(biao)(biao)準(zhun)溶(rong)液(ye)(ye)的體(ti)積，mL；      V——滴定(ding)試(shi)樣(yang)時所(suo)需鹽(yan)(yan)酸(suan)(suan)標(biao)(biao)準(zhun)溶(rong)液(ye)(ye)的體(ti)積，mL；      c——鹽(yan)(yan)酸(suan)(suan)標(biao)(biao)準(zhun)滴定(ding)溶(rong)液(ye)(ye)的實(shi)際濃度，mol/L；      m——試(shi)樣(yang)的質量，g；                  0.0140——與1.00mL鹽(yan)(yan)酸(suan)(suan)標(biao)(biao)準(zhun)滴定(ding)溶(rong)液(ye)(ye)〔c(HCl)=1.000 0 mol/L〕相當的以(yi)(yi)克表(biao)示(shi)的氮(dan)的質量。5.3.4氧化鉀(jia)含量測定(ding)5.3.4.1原(yuan)理    用(yong)硝酸(suan)(suan)加高(gao)氯(lv)酸(suan)(suan)破壞試(shi)樣(yang)中的有(you)機物(wu)，使其(qi)中的鉀(jia)轉化成游離狀態的鉀(jia)，于原(yuan)子吸收分光光度計波(bo)長766.5 nm處(chu)，以(yi)(yi)空(kong)氣-乙(yi)(yi)炔(gui)火焰測定(ding)鉀(jia)的吸5.3.4.2儀器(qi)與設備(bei)    a) 所(suo)用(yong)玻璃儀器(qi)均以(yi)(yi)硫(liu)酸(suan)(suan)-重鉻酸(suan)(suan)鉀(jia)浸泡數小時，再(zai)用(yong)洗(xi)衣粉(fen)洗(xi)刷后，用(yong)水(shui)(shui)反復沖洗(xi)，蒸餾(liu)水(shui)(shui)沖洗(xi)晾(liang)干或烘干。5.3.4.4操作步驟5.3.4.4.1樣(yang)品處(chu)理    a) 濕法    稱取0.1 g～1.0 g磨(mo)碎試(shi)樣(yang)，精確0.000 1 g。

榨骨(gu)機(ji)(ji)(ji)設(she)備廠家(jia)企(qi)業(ye)(ye)大全(quan)_榨骨(gu)機(ji)(ji)(ji)設(she)備企(qi)業(ye)(ye)黃頁(ye)集合(he)_榨骨(gu)機(ji)(ji)(ji)設(she)備生產商_第1頁(ye)_世界工廠網#榨骨(gu)機(ji)(ji)(ji)設(she)備廠家(jia)名錄大全(quan),為(wei)您提(ti)供全(quan)面榨骨(gu)機(ji)(ji)(ji)設(she)備廠家(jia)批發信息(xi),的(de)榨骨(gu)機(ji)(ji)(ji)設(she)備廠家(jia)盡在世界工廠網-全(quan)球企(qi)業(ye)(ye)庫。如(ru)消(xiao)(xiao)(xiao)化(hua)不完全(quan)，再補加(jia)幾毫升混合(he)酸(suan)消(xiao)(xiao)(xiao)化(hua)液(ye)(ye)(ye)，繼(ji)續加(jia)熱消(xiao)(xiao)(xiao)化(hua)，直樣品溶液(ye)(ye)(ye)呈透明(ming)、無黑(hei)炭粒為(wei)止。    b) 干(gan)法    稱取(qu)0.1 g～1.0 g磨碎試樣，精確0.000 1 g。    f) 氧化(hua)鉀(jia)(jia)標準使(shi)用(yong)(yong)液(ye)(ye)(ye)：吸取(qu)氧化(hua)鉀(jia)(jia)標準溶液(ye)(ye)(ye)50.0mL，置于500mL容量瓶中(zhong)(zhong)(zhong)，用(yong)(yong)水稀釋刻度，搖(yao)勻，貯存于聚(ju)乙(yi)烯瓶中(zhong)(zhong)(zhong)，此溶液(ye)(ye)(ye)1mL含10.0    g) 實(shi)驗用(yong)(yong)水為(wei)蒸(zheng)餾(liu)水。取(qu)下(xia)放冷，用(yong)(yong)水將(jiang)凱(kai)氏燒瓶中(zhong)(zhong)(zhong)內(nei)容物移入100mL容量瓶中(zhong)(zhong)(zhong)，加(jia)水刻度，混勻備用(yong)(yong)。骨(gu)粒粉碎機(ji)(ji)(ji)    b) 高氯酸(suan)：分析純(chun)。